连云港肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的准确率大概是多少？会不会漏检？
- 在技术合格的实验室操作下，该检测对血液中ctDNA的检测准确率很高。但任何检测都存在技术局限，例如当血液中肿瘤DNA含量极低时，可能出现假阴性（漏检）。因此，结果需要由医生结合您的整体临床情况来解读。
- 报告上的“突变丰度”这个数字是啥意思？
- “突变丰度”指的是在检测到的所有DNA片段中，携带特定突变的DNA所占的比例。它是一个百分比数值，可以辅助评估肿瘤负荷或监控治疗后的变化，其临床意义需要结合具体情况由专业人士综合判断。
- 做这个检测，除了10640，住院费、挂号费这些还要另算吧？
- 您好，是的。10640元仅是基因检测项目本身的费用。您在医院的挂号费、门诊诊查费、采血服务费等医疗流程费用，是需要按照医院标准另行结算的，不包含在此检测费用内。
- 检测结果如果是“未检出突变”，是不是就代表万事大吉，以后不用管了？
- 不是的。“未检出突变”仅代表在当前血液样本中，未检测到本产品涵盖的12个基因的特定突变。但这不排除存在其他基因突变，也不能完全排除肿瘤的存在。您仍需严格遵循医嘱进行定期的影像学复查和临床随访，由医生综合所有信息来判断病情。
- 除了电话，还有什么方式能联系到客服？有在线客服吗？
- 我们提供多种联系方式，包括官方网站的在线客服、官方微信公众号以及客服热线。您可以选择最方便的方式联系我们进行咨询或预约。
用户评价 (5条，均分5.0)
我父亲做了肺癌的血液基因检测，因为年纪大不方便穿刺，这个项目真是帮了大忙。报告出来了，自己完全看不懂那些专业术语和数据，还好有详细的电话解读服务。客服老师特别耐心，一条条解释哪个靶点有突变、对应什么药、临床意义是什么，讲了快半小时，还建议我们下一步找医生沟通重点。虽然等待报告花了将近两周，但觉得挺值的。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。ctDNA检测为不便取组织的患者提供了重要补充。我们的报告解读顾问均具备医学背景，旨在帮助您理解报告中的关键信息，为后续诊疗提供参考。具体的治疗方案请务必与临床主治医生共同商定。祝您和家人安康。
报告内容很详细，但有些专业术语对普通人还是有点难。不过客服和解读医生都很有耐心，一点一点解释。最满意的是，我要求出具一份简化版报告给家人看，他们很快帮我生成了一份隐去了具体突变点位和概率的版本，既分享了信息又保护了全部细节。
机构回复
感谢您的建议和认可。我们理解不同场景下的信息共享需求不同。提供可定制的报告版本，正是我们为了保护您的核心数据隐私同时方便家庭沟通所做的努力。您的满意是我们前进的动力。
我父亲是晚期肺癌，医生建议做这个检测来看靶向药机会。价格比我们预想的要便宜一些，毕竟一次能查12个基因，之前问过那种只查几个关键突变的也要好几千。抽血很方便，报告出来挺快的。虽然最后发现没有合适的靶向药，但至少明确了方向，不用再花冤枉钱去试药了。
机构回复
感谢您的认可。我们希望通过相对合理的价格，为患者提供更全面的基因信息，帮助制定精准的治疗策略，避免无效尝试。虽然没有匹配到靶向药，但清晰的结论本身也有价值。祝您父亲后续治疗顺利。
给家里老人做的，他行动不便。采血台旁边有扶手椅，护士主动搀扶他坐下，采血时还托着他的胳膊，非常稳。结束后又扶他起来，服务周到，像家人一样。
机构回复
尊老、助老是我们的服务理念之一。能为您家的长辈提供安全、体贴的照护，是我们应尽的责任。感谢您对我们服务温度的褒奖！
我血管比较深，不好找。护士没有盲目下针，先是仔细触摸，确定位置后，让我握拳的力度也调整了一下，一次成功。这种不焦躁、凭经验判断的专业精神，让人信赖。
机构回复
面对特殊血管条件，经验与耐心至关重要。感谢您对我们护士专业技能的细致观察和高度评价，我们会将这份认可传递给团队！
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